Синдром на Търнър

Описание

Синдромът на Търнър носи името на д-р Хенри Търнър, който описва за първи път заболяването. То е сред най-честите генетични заболявания при жени и засяга единствено тях. Дължи на частична или пълна загуба на едната Х-хромозома.

Интересното е, че това е единствената преживяема монозомия при човек. Потенциално засегнатите жени могат да развият много симптоми, засягащи различни органи и системи. Умственото развитие обикновено не е забавено, но е възможно да изпитват затруднения при учене. Жените са инфертилни (страдат от безплодие).